醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)廠家應(yīng)當具備下列標準：

（一）有與生產(chǎn)的 醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)廠家相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及技術(shù)人員；
（二）有對生產(chǎn)的 醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)廠家進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；

（三）有保證醫(yī)療醫(yī)用注塑件質(zhì)量的管理制度；

（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療醫(yī)用注塑件相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；
（五）產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

從事一類風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料。

從事第具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其醫(yī)療醫(yī)用注塑件。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)，醫(yī)療醫(yī)用注塑件生產(chǎn)廠家，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。
受理生產(chǎn)許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進行審核，按照國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行核查。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給生產(chǎn)許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

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